Live Webcast Behandeling van eosinofiele aandoeningen EGPA en HES

Eosinofiele Granulomatose met PolyAngiitis (EGPA) en HyperEosinofiel Syndroom (HES) zijn zeldzame eosinofiele
ziektebeelden die gekenmerkt worden door verhoogde eosinofielen in het bloed. EGPA en HES hebben overlappende
kenmerken en zijn soms moeilijk van elkaar te onderscheiden.
De behandeling bestaat voornamelijk uit orale corticosteroïden (OCS), sinds kort is er ook een anti-IL5 biological beschikbaar
voor deze ziektebeelden. Deze anti-IL5 wordt al jaren ingezet voor ernstig eosinofiel astma en dit ziektebeeld vertoont weer
overlap met EGPA. Volg deze geaccrediteerde webcast en leer wat deze ziektebeelden kenmerkt, hoe ze onderscheiden
worden en hoe ze behandeld worden.

Agenda:

1. Pim Mutsaers – HES
2. Pieter van Paassen – EGPA
3. Els Weersink – SEA en de verbindende factor SEA-EGPA-HES
4. Casuïstiek